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Cynthia Gagnon

Directrice de centre, Faculté de médecine et des sciences de la santé
FMSS École de réadaptation

Présentation

Sujet de recherche

Maladies neuromusculaires, Maladies génétiques

Disciplines de recherche

Ergothérapie

Mots-clés

Application des connaissances, Ergothérapie, Maladies neuromusculaires, Membres supérieurs, Modèle PPH, Participation sociale, Qualités métrologiques, Réadaptation

Intérêts de recherche

Mes travaux visent à documenter l’histoire naturelle des maladies neuromusculaires (MNM) qui présentent une surprévalence au Québec, pour améliorer leur prise en charge et soutenir la préparation aux essais thérapeutiques. Mon programme s’intéresse principalement à la dystrophie myotonique (DM1), l’ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay (ARSCS) et la dystrophie musculaire occulopharyngée (DMOP). Mes intérêts visent la caractérisation des déficiences, des incapacités et des restrictions de participation sociale dans une perspective interdisciplinaire. De plus, je dirige trois réseaux internationaux pour la sélection des outils de mesure et la documentation de leurs qualités métrologiques. Finalement, je m'intéresse à l'application des connaissances dans un contexte de maladies rares.

Centre de recherche

Aucun

Langues parlées et écrites

Anglais, Français

Diplômes

(2010). (Postdoctorat, Médecine et santé publique). Université de Montréal.

(2007). (Doctorat, Médecine expérimentale). Université Laval.

(2002). (Maîtrise avec mémoire, Maîtrise ès sciences - Maîtrise). Université de Sherbrooke.

(1996). (Baccalauréat, Ergothérapie). McGill University.

Titres de compétence

Ergothérapeute.

Expérience académique

Professeure titulaire. (2019-). Université de Sherbrooke. Canada.

Prix et distinctions

  • (2023) Chercheur boursier Senior. Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). (Prix).
  • (2019) Chercheur Junior 2 Comprendre l'Histoire naturelle pour mieux Orienter les Interventions et Services et la planification des essais thérapeutiques pour les personnes atteintes de Maladies NeuroMusculaires (CHOIS-MNM). Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). (Distinction).
  • (2018) National Dr. George Karpati Researcher of the Year award. Dystrophie musculaire Canada. (Prix).
  • (2015) Chercheur - Junior 1 FRQS. Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). (Distinction).
  • (2013) Prix d’excellence du réseau de la santé et des services sociaux : Personnalisation des soins et des services. Ministère de la santé et des services sociaux. (Distinction).
  • (2013) Prix« Victoire De la Qualité » Savoirs. CSSS de Jonquière. (Distinction).
  • (2013) National Dr. George Karpati Researcher of the Year award Récipiendaire : Groupe de recherche interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires (GRIMN) dont je suis la directrice scientifique depuis 2011. Dystrophie musculaire Canada. (Distinction).
  • (2010) Prix Marie-France Thibaudeau. Fondation de recherche en sciences infirmières du Québec. (Distinction).
  • (2010) Prix Innovation clinique 3M/Section régionale. Ordre des infirmières et infirmiers du Québec - Région Saguenay-Lac-Saint-Jean. (Distinction).
  • (2010) Bourse de recherche de l'ISPS. Instituts de recherche en santé du Canada. (Distinction).
  • (2009) Prix Plourde-Gaudreault. Mérite scientifique régional Saguenay-Lac-Saint-Jean. (Distinction).
  • (2009) Chercheur de l'année (Prix Dr David Green) Québec. Dystrophie Musculaire Canada. (Distinction).
  • (2009) Bourse d'excellence. Université de Montréal. (Distinction).
  • (2008) Bourse d'excellence. Université de Montréal. (Distinction).
  • (2007) Bourse de recherche. Université de Montréal. (Distinction).
  • (2007) Bourse d'excellence. Université de Montréal. (Distinction).
  • (2007) Bourse d'excellence. Université de Montréal. (Distinction).
  • (2006) Bourse de recherche - Genetic/Health Service and Policy Fellowships. Instituts de recherche en santé du Canada. (Distinction).
  • (2005) Bourse de recherche en milieu pratique. Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). (Distinction).
  • (2003) Bourse de recherche de l'Institut de Génétique. Instituts de recherche en santé du Canada. (Distinction).
  • (2002) Liste d'honneur du doyen. Université de Sherbrooke. (Distinction).
  • (2000) Bourse d'admission. Université de Sherbrooke. (Distinction).
  • (1996) Bourse de recherche étudiante. McGill University. (Distinction).
  • Mention d'honneur du Doyen de la faculté de médecine et des sciences de la santé. Université de Sherbrooke. (Distinction).
  • Mention d'honneur du Doyen de la faculté de médecine et des sciences de la santé. Université de Sherbrooke. (Distinction).
  • Prix Jeune chercheur de l'année Pierre-et-Danielle-Bourgaux. Université de Sherbrooke. (Prix).
  • Prix Tremplin en Médecine et sciences de la santé 2020. Université de Sherbrooke. (Prix).
  • Signature du Livre d'or de la Ville de Saguenay. Ville de Saguenay. (Prix).

Financement

  • Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. International Myotonic Dystrophy Registry - DM-Scope. AFM Téléthon. NA. 1 213 598 $. (2023-2028)
  • Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. NMD4C, the neuromuscular disease for Canada. Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). Subventions de réseau sur la santé dermatologique, la santé osseuse et la dystrophie musculaire. 2 000 000 $. (2023-2028)
  • Subvention. (Obtenu). Candidat principal. IMPACT, a supervised rehabilitation program for spastic ataxias: A rater-blinded, randomized controlled trial. Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). Project Grant. 638 776 $. (2023-2027)
  • Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Performing a Rare disease-Oriented Master Observational Trial to decipher complexity and optimize trial readiness. European joint programme rare diseases. NA. 2 011 379 $. (2024-2026)
  • Subvention. (Obtenu). Candidat principal. A comprehensive study of the natural history of OPMD: An essential step towards clinical trial readiness and evidence-based interventions. Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). Project. 820 846 $. (2021-2026)
  • Chaire de recherche. (Obtenu). Chercheur principal. Co-titulaire de la Chaire de recherche Génétique et Parcours de vie en santé (GPS). Fondation de ma vie. N/A. 500 000 $. (2021-2026)
  • Subvention. (Obtenu). Cochercheur. Vers une mobilité inclusive : portrait de la mobilité des personnes atteintes d’ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay (ARSCS) et des facteurs qui l’influencent. Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). Recherches en milieu collégial – soutien à des projets en équipe. 164 109 $. (2023-2026)
  • Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Establishing Biomarkers and Clinical Endpoints in Myotonic Dystrophy Type 1 (END-DM1). University of Rochester Virginia Commonwealth University. End DM1 research network. 280 000 $. (2023-2026)
  • Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. How genealogies (family histories) can help us understand myotonic dystrophy type 1. Dystrophie musculaire Canada (DMC). NA. 99 600 $. (2023-2025)
  • Subvention. (Obtenu). Cochercheur. B-FIT! Taking exercise away from the hospital into the home environment in people with oculopharyngeal muscular dystrophy. Dystrophie musculaire Canada (DMC). NA. 100 000 $. (2023-2025)
  • Subvention. (Obtenu). Cochercheur. Un musée interactif dont vous êtes le héros. Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). Programme intersectoriel Audace. 100 000 $. (2023-2025)
  • Subvention. (Obtenu). Cochercheur. Intégration d’un programme d'entraînement musculaire respiratoire facilité par la téléréadaptation: une étude de preuve de concept dans la population atteinte de dystrophie myotonique de type 1. Réseau Provincial de Recherche en Adaptation-Réadaptation (REPAR). Programme de recherche clinique. 19 940 $. (2023-2025)
  • Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Optimizing clinical trial readiness in DM1. Vertex pharmaceuticals. NA. 900 000 $. (2023-2024)
  • Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Identification de gènes modulateurs de l'ataxie récessive Charlevoix-Saguenay dans la population du Saguenay. Fondation de l'Ataxie Charlevoix-Saguenay (La). NA. 100 000 $. (2023-2024)
  • Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Description des besoins décisionnels des personnes atteintes d’ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay au regard d’une aide à la mobilité (ARSCS). CIUSSS du Saguenay-Lac-St-Jean. Soutien à la mission universitaire. 25 000 $. (2022-2024)
  • Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Étude prospective de caractérisation des effets thérapeutiques d'un composé de cannabis (Cesamet) pour le traitement de la douleur chez des personnes atteintes d'Ataxie spastique de Charlevoix-Saguenay. Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux du Saguenay-Lac-St-Jean. Programme de soutien au développement de la mission universitaire Subventions - Recherche – 2021. 25 000 $. (2021-2024)
  • Subvention. (Obtenu). Cochercheur. Effets de l’entraînement musculaire sur la morphométrie et la fonction des muscles du plancher pelvien chez des femmes avec dystrophie myotonique de type 1 atteintes d’incontinence urinaire. Centre de recherche du CHUS. PAFI - Programme d’aide de financement interne 2020-2021 CRCHUS. 25 000 $. (2021-2024)
  • Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. La généalogie comme un facteur prédictif de la progression des atteintes en dystrophie myotonique de type 1 : une démonstration de la puissance de l'intersectoriatlité. Fondation de l'Université du Québec à Chicoutimi (FUQAC). NA. 25 000 $. (2021-2023)
  • Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Plateforme intégrée d'innovations technologiques et d'application des connaissances en santé génétique (PI2TAC). Fondation Canadienne pour l'Innovation (FCI). John-R. Evans leader fund. 808 923 $. (2021-2023)
  • Subvention. (Terminé). Chercheur principal. A comprehensive study of the natural history of ARSACS: An essential step towards clinical trial readiness and evidence-based interventions. Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). Projet. 569 925 $. (2018-2023)
  • Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Évaluer l'efficacité d'un programme de réadaptation visant l'amélioration des atteintes motrices, de l'équilibre, de la mobilité, des chutes et des activités courantes chez les personnes atteintes d'ARSACS.. Fondation de l'Ataxie Charlevoix-Saguenay (La). NA. 79 138 $. (2021-2023)
  • Bourse de recherche. (Obtenu). Cochercheur. Évaluation actigraphique du rythme circadien veille-sommeil dans la dystrophie myotonique de type 1. Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). Recherches en milieu collégial – soutien à des projets en équipe. 109 823 $. (2021-2023)
  • Subvention. (Terminé). Cochercheur. Does strength-training program slow muscle weakness of women with DM1. Rare Disease Foundation et la BC Children’s Hospital Foundation. Innovative Therapies Program Application. 24 900 $. (2019-2023)
  • Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Un programme d'activité physique adaptée à distance via l'outil PACE pour contrer les déficients physiques accentués par la pandémie, de la population atteinte de dystrophie myotonique. Réseau Provincial de Recherche en Adaptation-Réadaptation (REPAR). Projet ciblé sur la COVID. 25 000 $. (2021-2023)
  • Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. An integrated multimodal progression chart in spastic ataxias. Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). European Joint programme on rare diseases. 2 300 000 $. (2020-2023)
  • Subvention. (Terminé). Chercheur principal. NMD4C : An integrated research network for patients, scientists and clinicians to improve outcomes and access to therapies for patients with neuromuscular disorders in Canada.. Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). Network. 1 199 985 $. (2020-2023)
  • Subvention. (Obtenu). Candidat principal. Documenting biomarkers in Cerebral Spinal Fluid and Blood in Myotonic Dystrophy Type 1. Biogen. NA. 161 631 $. (2020-2022)
  • Subvention. (Terminé). Collaborateur. Development of serum miRNAs as biomarkers for the prognosis of myotonic dystrophy type 1. Association Française Contre les Myopathies. Project Grant. 160 000 $. (2020-2022)
  • Subvention. (Terminé). Collaborateur. Empowering caregivers to better manage DM patients' neurobehaviorall symptoms. Dystrophie musculaire Canada (DMC). MDC Annual research grant competition. 47 600 $. (2020-2022)
  • Subvention. (Terminé). Cochercheur. Muscle strength reference values for adults: a critical need in NMD. Dystrophie musculaire Canada (DMC). MDC Annual research grant competition. 97 406 $. (2020-2022)
  • Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Understanding the progression of central nervous impairments in myotonic dystrophy type 1. Ionis Pharmaceuticals. N/A. 219 150 $. (2019-2022)
  • Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Development of a questionnaire to assess the severity of dysphagia in oculopharyngeal muscular dystrophy. Association Française Contre les Myopathies. Research Grant. 77 000 $. (2018-2021)
  • Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Validation of a clinical outcome measure for dysphagia. Seelos Therapeutics Inc.. N/A. 17 915 $. (2019-2021)
  • Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Documenting the natural history among the most prevalent neuromuscular diseases in Canada : An essential step to provide evidence-based care. Fonds de dotation Santé Jonquière. N/A. 150 000 $. (2015-2020)
  • Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Quand attendre est synonyme de meilleurs services : Création d’une salle d’attente interactive pour informer les personnes atteintes de maladies neuromusculaires des enjeux de la recherche. Dystrophie musculaire Canada (DMC). Seed Grant. 46 706 $. (2018-2020)
  • Subvention. (Terminé). Cochercheur. Développement d’une technologie d’assistance à domicile pour les personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1 visant à améliorer la capacité musculaire et fonctionnelle. Regroupement stratégique INTER. N/A. 31 556 $. (2019-2020)
  • Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Régulation épigénétique de la variabilité phénotypique dans la dystrophie myotonique de type 1. Fondation GO. Subventions pour des projets de recherche. 24 976 $. (2017-2020)
  • Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Étude de la force musculaire chez les patients atteints de dystrophie musculaire oculopharyngée. Fondation de ma vie. Programme de soutien à la mission universitaire. 14 500 $. (2018-2020)
  • Subvention. (Terminé). Chercheur principal. A better trunk and lower limb control for a better mobility: Assessment of a re-entrainment program in Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay. Dystrophie musculaire Canada (DMC). Seed Grant. 40 639 $. (2018-2020)
  • Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Abilities of adults with the childhood phenotype of myotonic dystrophy type 1 to live independently: an integrated occupational therapy and neuropsychological study. Association Française Contre les Myopathies. Conseil médical. 38 104 $. (2019-2020)
  • Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Caractérisation du profil clinique de la clientèle pédiatrique atteinte d’ARSACS. Fondation de l'Ataxie Charlevoix-Saguenay (La). N/A. 23 500 $. (2018-2019)
  • Subvention. (Terminé). Cochercheur. Unravelling progression biomarkers in ARSACS: a multi-center transmodal combined fluid biomarker and magnetic imaging study. Fondation de l'Ataxie Charlevoix-Saguenay (La). N/A. 90 000 $. (2018-2019)
  • Subvention. (Terminé). Cochercheur. Development of an upper extremity outcome measure for children with arthrogryposis multiplex congenita. Réseau Provincial de Recherche en Adaptation-Réadaptation (REPAR). Partenariat OEQ/REPAR. 15 000 $. (2017-2019)
  • Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Les déficiences musculaires associées aux difficultés observées à la marche et aux transferts chez des patients atteints d'ataxie récessive spastique autosomique de Charlevoix-Saguenay (ARSCS): une étude de la cellule à la fonction. Fondation de l'Ataxie Charlevoix-Saguenay. Subventions. 73 000 $. (2017-2018)
  • Subvention. (Terminé). Cochercheur. Consortium franco-québécois sur les dystrophies myotoniques (iDM-Scope). Association Francaise contre les myopathies. Medical program. 153 384 $. (2016-2018)
  • Subvention. (Terminé). Chercheur principal. A 14-year longitudinal study of cognition and central nervous system involvement in adult and late-onset phenotypes of myotonic dystrophy type 1. Wyck Foundation. N/A. 71 071 $. (2016-2018)
  • Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Soutenir la compréhension de la mission universitaire auprès des usagers d’une clinique surspécialisée : Un défi éthique et de vulgarisation. Fondation de ma vie. Programme de soutien au développement de la mission universitaire – Action structurante. 44 525 $. (2016-2017)
  • Subvention. (Terminé). Cochercheur. Est-ce que l’entraînement en force peut freiner l’atrophie musculaire observée chez les patients atteints de dystrophie myotonique de type 1?. Fondation du grand défi Pierre Lavoie. Subvention pour des projets de recherche portant sur une maladie héréditaire orpheline. 26 450 $. (2016-2017)
  • Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Caractérisation des déficiences, limitations d’activités et restrictions de participation ainsi que de leurs interrelations chez les personnes atteintes d'ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay (ARSCS).. Fondation de l'Ataxie Charlevoix-Saguenay (La). NA. 98 000 $. (2016-2017)
  • Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Réaliser les bonnes actions auprès des personnes atteintes en criant lapin. Ordre des ergothérapeutes du Québec. Projet de transfert de connaissances. 4 500 $. (2016-2017)
  • Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Design of the pilot study to support the selection and validation of dysphagia-related patient reported clinical outcome assessment. Bioblast pharma Inc. NA. 34 806 $. (2016-2016)
  • Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Design of the pilot study to support the selection and validation of dysphagia-related patient reported clinical outcome assessment : phase 2. Bioblast Pharma. NA. 34 806 $. (2016-2016)
  • Contrat. (Terminé). Chercheur principal. Development of a clinical evaluation protocol to optimize the development of therapeutic trials in OPMD. Bioblast Pharm Inc. NA. 44 512 $. (2016-2016)
  • Subvention. (Terminé). Cochercheur. Stakeholders partnering for arthrogryposis research: client-centered care in rehabilitation (SPARC-Rehab). Edith Strauss Rehabilitation Research Projects. NA. 12 000 $. (2015-2016)
  • Subvention. (Terminé). Cochercheur. Développement d'un dispositif d'aide à la TEVA assisté par la technologie pour les jeunes présentant une déficience physique: soutien à l'écriture. Réseau Provincial de Recherche en Adaptation-Réadaptation (REPAR). NA. 5 000 $. (2016-2016)
  • Contrat. (Terminé). Chercheur principal. OPMD: A retrospective study. Bioblast Pharma Inc. NA. 15 230 $. (2015-2016)
  • Subvention. (Terminé). Cochercheur. Soutien à l'écriture : Développement d’un dispositif d’aide à la TEVA assisté par la technologie pour les jeunes présentant une déficience physique. Réseau Provincial de Recherche en Adaptation-Réadaptation (REPAR). NA. 5 000 $. (2016-2016)
  • Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Implementing precision medecine in DM1: a crucial sept towards improving care and clinical trial readiness Bourse d'appui à ma première soumission aux IRSC (volet 1c). Centre de recherche – Hôpital Charles?Le Moyne. Bourse d’appui au développement de la recherche Volet Projet des IRSC. 5 000 $. (2016-2016)
  • Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Évaluer la faisabilité d’utiliser des questionnaires en lien avec la participation sociale et les capacités fonctionnelles chez une clientèle atteint de dystrophie myotonique de type 1 avec le phénotype infantile. Fondation de ma vie. Programme de soutien à la mission universitaire. 19 946 $. (2014-2015)
  • Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Bourse d'appui pour l'écriture du projet soumis aux IRSC : "Implementing precision medicine in DM1: A crucial step toward improving care and clinical trial readiness". Centre de recherche Charles-Le Moyne - Saguenay-Lac-Saint-Jean sur les innovations en santé. Bourse d'appui au développement de la recherche. 3 000 $.
  • Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Consortium franco-québécois sur les dystrophies myotoniques (iDM-Scope). Association Française Contre les Myopathies. 899 372 $.
  • Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Développement d'un produit d'appel pour la recherche sur les maladies génétiques au Saguenay-Lac-St-Jean. Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux du Saguenay-Lac-St-Jean. Programme de soutien au développement de la mission universitaire. 25 000 $.

Publications

Articles de revue

  • Pituch E , Ben Lagha R , Aunos M , Cormier T , Carrier A , Gagnon C , Gilbert V , Dominique A , Duquette A , Turcotte M , Wakil RM , Bottari C. (2023). "What Services?": Stakeholders' Perceived Unmet Support Needs for Parents With Neurological Disorders. Canadian journal of occupational therapy. Revue canadienne d'ergotherapie ahead of print NA. (Article publié).
  • Conte TC , Duran-Bishop G , Orfi Z , Mokhtari I , Deprez A , Côté I , Molina T , Kim TY , Tellier L , Roussel MP , Maggiorani D , Benabdallah B , Leclerc S , Feulner L , Pellerito O , Mathieu J , Andelfinger G , Gagnon C , Beauséjour C , McGraw S , Duchesne E , Dumont NA. (2023). Clearance of defective muscle stem cells by senolytics restores myogenesis in myotonic dystrophy type 1. Nature communications 14 (1), 4033. (Article publié).
  • Kanzler CM , Lessard I , Gassert R , Brais B , Gagnon C , Lambercy O. (2023). Digital health metrics reveal upper limb impairment profiles in ARSACS. Journal of the neurological sciences 448 120621. (Article publié).
  • Fortin J , Côté I , Gagnon C , Gallais B. (2023). Do classical and computerized cognitive tests have equal intrarater reliability in myotonic dystrophy type 1?. Neuromuscular disorders : NMD 33 (6), 490-497. (Article publié).
  • Laberge L , Maltais A , Auclair J , Mathieu J , Gagnon C. (2023). Evolution of Sleep Complaints in Myotonic Dystrophy Type 1: A 9-Year Longitudinal Study. The Canadian journal of neurological sciences. Le journal canadien des sciences neurologiques online ahead of prin NA. (Article publié).
  • Cherblanc J , Gagnon C , Côté I , Bergeron-Leclerc C , Cadell S , Gauthier G , Boelen PA. (2023). French-Canadian validation of the Traumatic Grief Inventory-Self Report (TGI-SR). Death studies 47 (4), 430-439. (Article publié).
  • Lessard I , Côté I , St-Gelais R , Hébert LJ , Brais B , Mathieu J , Rodrigue X , Gagnon C. (2023). Natural History of Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay: a 4-Year Longitudinal Study. Cerebellum (London, England) ahead of print NA. (Article publié).
  • Nguyen CDL , Jimenez-Moreno AC , Merker M , Bowers CJ , Nikolenko N , Hentschel A , Müntefering T , Isham A , Ruck T , Vorgerd M , Dobelmann V , Gourdon G , Schara-Schmidt U , Gangfuss A , Schröder C , Sickmann A , Gross C , Gorman G , Stenzel W , Kollipara L , Hathazi D , Spendiff S , Gagnon C , Preusse C , Duchesne E , Lochmüller H , Roos A. (2023). Periostin as a blood biomarker of muscle cell fibrosis, cardiomyopathy and disease severity in myotonic dystrophy type 1. Journal of neurology 270 (6), 3138-3158. (Article publié).
  • Fisette-Paulhus I , Gagnon C , Morin M. (2023). Prevalence of urinary incontinence and other pelvic floor disorders in women with myotonic dystrophy type 1. Neuromuscular disorders : NMD 33 (1), 32-39. (Article publié).
  • Traschütz A , Adarmes-Gómez AD , Anheim M , Baets J , Brais B , Gagnon C , Gburek-Augustat J , Doss S , Hanağası HA , Kamm C , Klivenyi P , Klockgether T , Klopstock T , Minnerop M , Münchau A , Renaud M , Santorelli FM , Schöls L , Thieme A , Vielhaber S , van de Warrenburg BP , Zanni G , Hilgers RD , PREPARE Consortium , Synofzik M. (2023). Responsiveness of the Scale for the Assessment and Rating of Ataxia and Natural History in 884 Recessive and Early Onset Ataxia Patients. Annals of neurology 94 (3), 470-485. (Article publié).
  • Lessard I , Masterman V , Côté I , Gagnon C , Duchesne E. (2022). A rehabilitation program to increase balance and mobility in ataxia of Charlevoix-Saguenay: An exploratory study. PloS one 17 (12), e0279406. (Article publié).
  • Gauthier V, Poitras M-E, Lavoie M, Gallais B, Muslemani S*, Boivin M, Tremblay M, Gagnon C. (2022). Becoming a research participant: Decision-making needs of individuals with neuromuscular diseases. Journal of Neuromuscular Diseases N/A N/A. (Article soumis).
  • Beauchesne W , Ouellet-Dupuis F , Frigon MA , Savard C , Gagné-Ouellet V , Gagnon C , Tremblay K. (2022). Cannabis use in patients with Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay. Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia 103 44-48. (Article publié).
  • Brisson JD*, Brais B, Mathieu J, Lessard I, Gagné-Ouellet V, Côté I, Gagnon C. (2022). Characterization of strength and mobility in oculopharyngeal muscular dystrophy. Muscle & Nerve N/A (N/A), N/A. (Article soumis).
  • Conte C, Bishop GD, Orfi Z, Mokhtari I, Deprez A, Roussel M-P, Côté I, Pellerito O, Maggiorani D, Benabdallah, Leclerc S, Feulner L, Mathieu J, Gagnon C, Andelfinger G, Beausejour C, McGraw S, Duchesne E, Dumont NA. (2022). Clearance of defective muscle stem cells by senolytics reduces the expression ofsenescence-associated secretory phenotype and restores myogenesis in myotonicdystrophy type 1. Nature communications N/A (N/A), N/A. (Révision demandée).
  • Tremblay M , Girard-Côté L , Brais B , Gagnon C. (2022). Documenting manifestations and impacts of autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay to develop patient-reported outcome. Orphanet journal of rare diseases 17 (1), 369. (Article publié).
  • Belair N, Côté I, Gagnon C, Mathieu J, Duchesne E. (2022). Explanatory factors of dynamic balance impairment in myotonic dystrophy type 1. Muscle & nerve 65 (6), 683-687. (Article publié).
  • Muslemani S*, Brisson J-D*, Côté I, Brais B, Gagnon C. (2022). Exploratory study of participation and its association with muscle strength in adults withoculopharyngeal muscular dystrophy. Neuromuscular Disorders N/A N/A. (Article soumis).
  • Bourcier D , Bélair N , Pedneault-Tremblay ÉA , Lessard I , Klockgether T , Synofzik M , Rahn C , Brais B , Duchesne E , Gagnon C. (2022). French Translation and Cross-cultural Adaptation of the Scale for the Assessment and Rating of Ataxia. Cerebellum (London, England) ahead of print NA. (Article publié).
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  • Lamontagne ME, Gagnon C, Allaire AS, Noreau L. (2013). Effect of rehabilitation length of stay on outcomes in individuals with traumatic brain injury or spinal cord injury: a systematic review protocol. Syst Rev 20 (2), 59-66. (Article publié).
  • Fortin M, Chouinard MC, Bouhali T, Dubois MF, Gagnon C, Bélanger M. (2013). Evaluating the integration of chronic disease prevention and management services into primary health care. BMC Health Serv Res 13 (132), 1-13. (Article publié).
  • Gagnon C, Chouinard M-C, Laberge L, Brisson D, Gaudet D, Lavoie M, Leclerc N, Mathieu J. (2013). Prevalence of lifestyle risk factors in myotonic dystrophy type 1. Can J Neurol Sci 40 (1), 42-7. (Article publié).
  • Gagnon C, Meola G, Hébert LJ, Puymirat J, Laberge L, Leone M. (2013). Report of the first Outcome Measures in Myotonic Dystrophy type 1 (OMMYD-1) international workshop. Neuromuscul Disord 23 (12), 1056-68. (Article publié).
  • Girard G, Plourde A, Morin C, Martel N, Gagnon C. (2012). Un environnement supportant à deux voies : développement d'une formation sur le traumatisme craniocérébral pour le milieu scolaire. Développement humain, handicap et changement social 20 (1), 31-39. (Article publié).
  • Chouinard M-C, Jean S, Mathieu J, Lavoie M, Leclerc N, Larouche A, Bouchard N, Gagnon C. (2011). Outil de gestion intégrée de la santé pour la dystrophie myotonique de type 1. Disponible sur le site www.mnmwiki.ca na na. (Article publié).
  • Plourde A, Girard G, Morin C, Martel N, Gagnon C. (2011). Trousse pédagogique – Le cerveau et les séquelles du traumatismecraniocérébral. Centre de réadaptation en déficience physique Le Parcours, Jonquière 184. (Article publié).
  • Gagnon C, Chouinard M, Lavoie M, Champagne F. (2010). Analyse du rôle de l'infirmière dans le suivi des personnes atteintes de maladies neuromusculaires. Canadian Journal of Neuroscience Nursing 32 (4), 22-29. (Article publié).
  • Gagnon C, Chouinard M-C, Lavoie M, Champagne F. (2010). Analysis of the nursing role in the care of patients with neuromuscular disorders. Canadian Journal of Neuroscience Nursing 32 (4), 22-9. (Article publié).
  • Gagnon C, Chouinard M-C, Laberge L, Veillette S, Bégin P, Breton R, Jean S, Brisson D, Gaudet D, Mathieu J, DM1 Expert Panel. (2010). Health supervision and anticipatory guidance in adult myotonic dystrophy type 1. Neuromuscular Disorders 20 (12), 847-51. (Article publié).
  • Gagnon C. (2010). Occupational Therapy Guidelines. Site web Myotonic Dystrophy Foundation. http://www.myotonic.org/living-dm/rehabilitation na na. (Article publié).
  • Plourde A, Gagnon C. (2009). La Dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP). Dépliant à l’intention des patients. Dystrophie musculaire Canada;. Groupe de recherche interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires, Saguenay NA (Article publié).
  • Chouinard M-C, Gagnon C, Laberge L, Tremblay C, Côté C, Leclerc N, Mathieu J. (2009). The potential of disease management for neuromuscular hereditary disorders. Rehabilitation Nursing 34 (3), 118-26. (Article publié).
  • Gagnon C, Mathieu J, Jean S, Laberge L, Perron M, Veillette S, Richer L, Noreau L. (2008). Predictors of disrupted social participation in myotonic dystrophy type 1. Archives of Physical Medicine and Rehabilitation 89 (7), 1246-55. (Article publié).
  • Gagnon C, Mathieu J, Noreau L. (2007). Life habits in myotonic dystrophy type 1. Journal of Rehabilitation Medicine 39 (7), 560-6. (Article publié).
  • Gagnon C, Noreau L, Moxley RT, Laberge L, Jean S, Richer L, Perron M, Veillette S, Mathieu J. (2007). Towards an integrative approach to the management of myotonic dystrophy type 1. Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry 78 (8), 800-6. (Article publié).
  • Gagnon C, Mathieu J, Noreau L. (2006). Measurement of participation in myotonic dystrophy: reliability of the LIFE-H. Neuromuscular Disorders 16 (4), 262-8. (Article publié).
  • Laberge L, Gagnon C, Jean S, Mathieu J. (2005). Fatigue and daytime sleepiness rating scales in myotonic dystrophy: a study of reliability. Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry 76 (10), 1403-5. (Article publié).
  • Gagnon C, Desrosiers J, Mathieu J. (2004). Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay: upper extremity aptitudes, functional independence and social participation. International Journal of Rehabilitation Research 27 (3), 253-6. (Article publié).
  • Gagnon C, Mathieu J, Desrosiers J. (2004). Standardized finger-nose test validity for coordination assessment in an ataxic disorder. Canadian Journal of Neurological Sciences 31 (4), 484-9. (Article publié).
  • Mathieu J, Gagnon C , Bouchard JP. (2003). Autosomal Ressecive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay: Clinical andGenetic aspects. New Frontiers / Nouvelles frontières Mai 1-4. (Article publié).

Chapitres de livre

  • Tremblay M*, Gagnon É, Laberge L, Maltais D, Durand MJ, Chouinard MC, Gagnon C. (2017). Accès et intégration en emploi chez les personnes atteintes d'ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay : le rôle de l'ergothérapeute. Dupitier É, Avril A, Barrière A. Ergothérapie et maladies neuromusculaires France : Masson. (Article accepté).
  • Gagnon C, Plourde A, Bernard D, de Foenbrune G, Gagnon É, Lyonnais M, Milot D, Tassé C. (2017). La pratique en ergothérapie pour les maladies de Charcot-Marie-Tooth. Masson. Ergothérapie et maladies neuromusculaires France : Masson. (Article accepté).

Articles de journaux

  • Gagnon C. (2018). Patient-partenaire : reprendre du pouvoir sur sa maladie. Science Presse, 27 juin.
  • Rainville, P. (2013). Grande première à Jonquière Plateforme d'échange Wiki-Réadapt. Le Quotidien. 190.
  • (2013). Signatures au Livre d'or. Courrier du Saguenay.
  • (2010). Inauguration de l'École de réadaptation de l'Université de Sherbrooke, site Saguenay. Anonyme.
  • (2010). Plusieurs bourses pour les employés de l'hôpital de Jonquière. Le Réveil.
  • Bégin, S. (2010). Recherche sur les maladies neuromusculaires - Étude unique menée à Jonquière. Le Quotidien. 3.
  • Bégin, S. (2010). Réadaptation en déficience physique - Association avec l'Université de Sherbrooke. Le Quotidien. 3.
  • Gauthier, S. (2010). Une première pour le Fonds de dotation Santé Jonquière. Le Réveil. 17.
  • Saint-Gelais, F. (2009). Amélioration des soins et transfert de connaissances - Deux infirmières du Saguenay à l'honneur. Le Progrès-Dimanche. 25.
  • (2009). Des infirmières d'ici méritent 10 000$. Le Réveil.
  • (2009). Mieux soigner la dystrophie myotonique. Le Réveil.
  • (2009). Prix Plourde-Gaudreault en santé et services sociaux. UQACtualité.
  • Tremblay, L. (2009). Traitement des maladies neuromusculaires - Les travaux de recherche récompensés. Le Quotidien. 16.
  • Labrie, I. (2008). De nombreux avantages à la recherche. Le Quotidien. 5.
  • Labrie, I. (2008). Des retombées dans le monde entier - Le travail du GRIMN dépasse nos frontières. Le Quotidien. 4.
  • Levesque, L. (2008). Meilleure chercheuse de l'année - Cynthia Gagnon obtient le prix Dr David Green. Le Progrès-Dimanche. 26.
  • Labrie, I. (2008). Nommée chercheur de l'année par Dystrophie musculaire Canada - Dr Gagnon honorée. Le Quotidien. 4.
  • Saint-Gelais, F. (2005). Deux chercheures se penchent sur les maladies neuromusculaires - Toutes les ressources au service du patient. Le Quotidien. 10.
  • Delisle, C. (2005). Projet novateur à l'UQAC - Recherche sur la dystrophie myotonique. Le Quotidien. 10.

Rapports

  • Tremblay M*, Côté I, Gagnon C. (2018). Rapport d’évaluation de programme Formation provinciale sur l’estimation du risque d’homicide. Ministère de la santé et des services sociaux du Québec. 68 p.
  • Côté C*, Gagnon G, Brais B, Youssof S. (2017). Drinking Test and Sydney Swallow Questionnaire reliability in OPMD. Étude ND07.032 - Development of a clinical evaluation protocol to optimize the implementation of therapeutic trials in oculopharyngeal muscular dystrophy (DMOP). Bioblast Pharma Inc. 18 p.
  • Côté C*, Gagnon C, Brais B, Youssof, S. (2017). Transcultural translation in French of the drinking test and the Sydney Swallow Questionnaire. Étude ND07.032 – Development of a clinical evaluation protocol to optimize the implementation of therapeutic trials in oculopharyngeal muscular dystrophy. Bioblast Pharma Inc. 22 p.
  • Côté C*, Gagnon G, Youssof S. (2016). Design of the pilot study to support the selection and validation of dysphagia-related patient reported clinical outcome assessment. Étude ND07.032 - Development of a clinical evaluation protocol to optimize the implementation of therapeutic trials. Bioblast Pharma Inc. 26 p.
  • Fortin M, Chouinard MC, Dubois MF, Gagnon C, Duchesne D, Gagnon O, Coulombe K, Bélanger M. (2014). Implantation et évaluation d’une intervention des services de réadaptation en maladies chroniques aux soins de première ligne. Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). 15 p.
  • Gagnon C, Chouinard M.C, Plourde A, Lavoie M, Létourneau J. (2014). Organisation des services pour les maladies neuromusculaires Constats, enjeux et priorités. Résultats de l’enquête 2009-2010 (mise à jour en 2014). Groupe de recherche interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires disponible sur www.mnmwiki.ca. Groupe de recherche interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires. 56 p.
  • Côté I, Gagnon C. (2014). Recension des écrits - Les manifestations d’un TCC chez les enfants de moins de 5 ans et leur évolution. Centre de santé et de services sociaux de Jonquière. 8 p.
  • Côté I, Gagnon C. (2014). Revue de la littérature - Les manifestations d’un TCC chez les enfants de moins de 5 ans et leur évolution. Centre hospitalier Jonquière. 8 p.
  • Côté I, Gagnon C. (2013). Revue de la littérature - Les manifestations d’un TCC chez les enfants de moins de 1 an et leur évolution. Centre hospitalier Jonquière. 39 p.
  • Chouinard MC, Lavoie M, Gagnon C, Maltais D, Larouche A. (2012). L'approbation des données probantes dans la pratique infirmière auprès de personnes atteintes de maladies neuromusculaires chroniques complexes : élaboration de mécanismes de diffusion des connaissances basés sur l'utilisation d'un plan de soins. Université de Sherbrooke. 39 p.
  • Blackburn C, Plourde A, Côté I, Gagnon C. (2012). Retour au travail des amputés traumatiques - Revue de la littérature et des pratiques en cours. Centre hospitalier Jonquière. 19 p.
  • Côté I, Gagnon C. (2012). Revue de la littérature - La chronicité chez les personnes atteintes d’un traumatisme cranio-cérébral léger : prévention, approches et traitements. Centre hospitalier Jonquière. 22 p.
  • Chouinard MC, Leclerc N, Maltais D, Gagnon C, Lavoie M, Larouche A. (2012). Vécu, difficultés et besoins de soutien des personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1 en fonction de la sévérité de l'atteinte et du type de ménages. Université de Sherbrooke. 75 p.
  • Chouinard MC, Leclerc N, Gagnon C, Maltais D, Bouchard C. (2012). Étude exploratoire sur les conséquences et les besoins de soutien des proches aidants de personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1. Université de Sherbrooke. 86 p.
  • Champagne F, Rivard M, Lambert F, Gagnon C, Baldé T. (2010). Évaluation des projets pilotes préhospitaliers. Université de Montréal. 240 p.

Documents de travail

  • Muslemani S*, Berniquez É*, Cloutier J*, Lamoureux G*, Lefebvre L*, Mailhot Tanguay C*, Gagnon C. (2018). Guide de pratique sur les rôles et interventions de l’ergothérapeute pour favoriser la sexualité des adultes présentant une maladie neuromusculaire.

Manuels

  • Girard G, Morin C, Martel N, Plourde A, Létourneau J, Gagnon C. (2012). Trousse pédagogique - Le cerveau et les séquelles du traumatisme craniocérébral : formation à l'intention du milieu scolaire. 125 p. (Article publié).
  • Chouinard M-C , Gagnon C , Lavoie M , Mathieu J. (2010). Guide de formation de l’outil de gestion intégrée de la santé pour la dystrophie myotonique (OGIS-DM1). 170 p. (Article publié).

Ressources en ligne

  • Gagnon C. (2011). Occupational Therapy. Site Web.

Lignes directrices en matière de soins cliniques

  • Fisette-Paulhus, Isabelle; Gagnon, Cynthia; Fortin, Julie; Plourde, Annie; Tremblay, Marjolaine; Girard-Côté, Laura; Morin, Mélanie. (2022). Clinical practice guideline on roles and interventions in physiotherapy to promote sexuality of adults with a neuromuscular disease.
  • Raymond K*, Plourde A, Gagnon C. (2018). Guide de pratique clinique en ergothérapie pour la clientèle dystrophie myotonique de type 1 : adapté au contexte de la 1re ligne.
  • Muslemani S*, Berniquez É*, Cloutier J*, Lamoureux G*, Lefebvre L*, Mailhot Tanguay C*, Gagnon C. (2018). Guide de pratique sur les rôles et interventions de l’ergothérapeute pour favoriser la sexualité des adultes présentant une maladie neuromusculaire.
  • INESSS et al. (2015). Réalisation du guide méthodologique pour l'élaboration des guides de pratique en santé et en services sociaux de l'INESSS.
  • Moreau, Emmanuelle* Racicot, Véronique* Bernard, Lysianne* Landry, Magali* Michaud, Anne-Marie* Gagnon, Cynthia. (2014). Guide de pratique en ergothérapie auprès de la clientèle atteinte de dystrophie myotonique de type 1.
  • Bernard, Denise, CRME - Centre de réadaptation Marie-Enfant de Foenbrune, Gilbert, CRLB - Centre de réadaptation Lucie-Bruneau Desautels, Catherine, CRME - Centre de réadaptation Marie-Enfant. (2014). Guide de pratique en ergothérapie pour les maladies de Charcot-Marie-Tooth.
  • Gagnon C; Chouinard MC; Laberge L; Veillette S; Bégin, P; Breton, R; Jean, S; Brisson, D; Gaudet, D; Mathieu, J; DMI Expert Panel. (2013). Health Supervision and anticipatory guidance in myotonic dystrophy type 1.
  • Chouinard, M-C; Jean, S; Mathieu, J; Lavoie, M; Leclerc, N; Larouche, A; Bouchard, N; Gagnon, C. (2011). Outil de gestion intégrée de la santé pour la dystrophie myotonique de type 1.

Articles de conférence

  • Bourcier D, Bélanger M, Côté I, Brais B, Synofzik M, Brisson J-D, Rodrigue X, Gagnon M-M, Mathieu J, Gagnon C. (2020). Documenting the psychometric properties of the SARA to advance trial readiness in Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay. 25th International World Muscle Society Congress. (Article publié).
  • Côté C, Gagnon C. (2020). Dysphagia-Related Symptoms in OPMD: A Multimodal Recruitment Strategy to Increase Representativeness. International Congress on Neuromuscular Diseases. (Article accepté).
  • Forgues C, Fortin J, Brais B, Brisson JD, Gagnon C, Mathieu J, Presse N, Côté C. (2020). High nutritional risk in patients with oculopharyngeal muscular dystrophy: association with dysphagia. Canadian Nutrition Society Annual Conference. (Article publié).
  • Forgues C, Gagnon C. (2020). Nutritional Risk Factors in an OPDM Population. International Congress on Neuromuscular Diseases. (Article accepté).
  • Côté C, Gagnon C. (2020). Selection of a Clinical Outcome for Assessing Dysphagia Severity in OPMD. International Congress on Neuromuscular Diseases. (Article accepté).
  • (2019). Quantified muscle testing: the right way to assess muscle strength impairments in DM1. 24th International Annual Congress of the World Muscle Society. (Article accepté).
  • (2019). Strength training in myotonic dystrophy type 1: A promising therapeutic strategy. 24th International Annual Congress of the World Muscle Society. (Article accepté).
  • Légaré C*, Overend G, Guay SP, Monckton DG, Mathieu J, Gagnon C, Bouchard L. (2018). Comprendre le potentiel del’épigénétique pour expliquer la variabilité phénotypique en dystrophiemyotonique de type 1. 86e Congrès de l’ACFAS.
  • Roussel MP, Hébert LJ, Gagnon C, Debigaré R, Duchesne E. (2018). Effets d’un entraînement en résistance de 12 semainessur le muscle squelettique d’hommes atteints de dystrophie myotonique de type 1. REPAR Québec, 11 mai.
  • Godin É*, Gauthier V, Muslemani S*, Gagnon C, Tremblay M. (2018). Ensemble transformons larecherche pour qu’elle nous ressemble. 86e Congrès de l’ACFAS. Colloque 102. Les cliniques surspécialisées en maladies neuromusculaires : une trajectoire de coconstruction de la connaissance entre la clinique et la recherche.
  • Gagnon C. (2018). La CMNM du SLSJ : un modèle intégré clinique et recherche pour répondre aux besoins populationnelles depuis plus de 35 ans. 86e Congrès de l’ACFAS. Colloque 102.Les cliniques surspécialisées en maladies neuromusculaires : une trajectoire de coconstruction de la connaissance entre la clinique et la recherche.
  • Brais B, Mathieu J, Gagnon C. (2018). La pêche aux gènes etmutations : une histoire de collaboration autour de registres cliniques. 86e Congrès de l’ACFAS. Colloque 102. Les cliniques surspécialisées en maladies neuromusculaires : une trajectoire de coconstruction de la connaissance entre la clinique et la recherche.
  • Gagnon C, Tremblay V, Beaulieu F, Racine J, Laforest C. (2018). Les homicides intrafamiliaux au Québec : déploiement d’outils d’estimation et de gestion du risque. 86e Congrès de l’ACFAS, L’Université du Québec, 7-11 mai.
  • Lessard I*, Hébert LJ, St-Gelais R*, Gagnon C. (2018). Mise en place d’une programmation de recherche en maladie rare : exemple de l’ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay. 86e Congrès de l’ACFAS. Colloque 102. Les cliniques surspécialisées en maladies neuromusculaires : une trajectoire de coconstruction de la connaissance entre la clinique et la recherche.
  • Muslemani S*, Berniquez É*, Cloutier J*, Lefebvre L*, Lamoureux G*, Mailhot-Tanguay C*, Gagnon C. (2018). Ménage à trois :ergothérapie, sexualité et maladies neuromusculaires. 20e Colloque de Recherche en Réadaptation de l'Université McGill.
  • Côté C*, Brisson J-D*, Gagnon C, Mathieu J, Brais B. (2018). Planifier un essai cliniqueen MNM : un travail qui se prépare à long-terme. 86e Congrès de l’ACFAS. Colloque 102. Les cliniques surspécialisées en maladies neuromusculaires : une trajectoire de coconstruction de la connaissance entre la clinique et la recherche.
  • Côté C, Gagnon C, Youssof F, Batcho C, Brisson J-D, Bassez G, Brais, B. (2018). Texture, tu me tortures!. Journée scientifique annuelle REPAR-INTER.
  • Brisson JD, Gagnon C, Brais B, Mathieu J. (2018). The natural history of impairments and disabilities in Oculopharyngeal Muscular Dystrophy: a large retrospective study. Neurology, 90 (15 Supplement). (Article publié).
  • Muslemani S*, Tremblay M*, Côté I, Gallais B*, Gagnon C. (2018). Vie autonome chez les adultes atteints du phénotype infantile de la dystrophie myotonique de type 1(DM1) : est-ce vraiment réaliste?. 86e Congrès de l’ACFAS.
  • Kierkegaard M, Peticlerc É, Hébert LJ, Mathieu J, Gagnon C. (2017). Responsiveness of Performance-based Outcome Measures in Myotonic Dystrophy Type 1. International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11). 5-9 septembre. (Article publié).
  • Lavoie M, Chouinard MC, Gallagher F, Gagnon C. (2013). Les facteurs influençant les capacités d'apprentissage des personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1 (DM1) : une approche écologique. Canadian journal of neuroscience nursing, (Article publié).
  • Lavoie M, Chouinard M-C, Mathieu J, Gagnon C. (2011). Utilisation d’un plan de soins intégrés pour le développement du rôle de l’infirmière dans le suivi des personnes atteintes de dystrophie myotonique. Recherche en Soins Infirmiers, (Article publié).
  • Gagnon C, Chouinard M-C, Mathieu J, Leclerc N, Jean S. (2010). Adapting and validating the stanford self-management program for people with myotonic dystrophy type 1: preliminary results and lessons learned. Canadian Journal of Neuroscience Nursing, (Article publié).
  • Chouinard M-C, Gagnon C, Mathieu J. (2010). Development of a community-integrated care pathway for health management in myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neuroscience Nursing, (Article publié).
  • Lavoie M, Chouinard M-C, Mathieu J, Gagnon C. (2010). Exploration of the feelings of competence and professional self-government of nurses in the establishment of a tool of integrated management of patients affected by myotonic dystrophy type 1 (OGIS-DM1). Canadian journal of neuroscience nursing, (Article publié).
  • Chouinard M-C, Gagnon C, Mathieu J. (2010). Nursing case manager in neuromuscular diseases: Outcomes of a community-integrated care pathway implementation. Canadian Journal of Neuroscience Nursing, (Article publié).
  • Gagnon C, Chouinard M-C, Mathieu J, Jean S, Leclerc N. (2009). Adapting and Validating the Self-Management Program for People with DM1: Preliminary Results and Lessons Learned. Medizinische Genetik, (Article publié).
  • Gagnon C, Chouinard M-C, Mathieu J. (2009). Health supervision in Myotonic Dystrophy Type 1. Medizinische Genetik, (Article publié).
  • Bouchard C, Maltais D, Tremblay M, Chouinard M-C, Gagnon C. (2009). Living with Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1) Sufferers: How Caregivers’ Experience Differs According to Gender. Medizinische Genetik, (Article publié).
  • Gagnon E, Noreau L, Mathieu J, Gagnon C. (2009). Quality of life in myotonic dystrophy type 1. Medizinische Genetik, (Article publié).
  • Chouinard M-C, Gagnon C, Lavoie M, Bouchard C, Mathieu J. (2009). The Lived Experience of Patients with Myotonic Dystrophy Type 1. Medizinische Genetik, (Article publié).
  • Chouinard M-C, Gagnon C, Leclerc N, Maltais D, Bouchard C, Pellerin A. (2009). The lived experience of DM1 patients caregivers. Medizinische Genetik, (Article publié).
  • Laberge L, Perron M, Veillette S, Gagnon C, Mathieu J. (2007). Relations entre la somnolence diurne, la capacité de travail et la qualité de vie chez les patients atteints de dystrophie myotonique. Neurophysiologie Clinique, (Article publié).
  • Gagnon C, Noreau L, Mathieu J. (2006). Disability and social participation in myotonic dystrophy: Implication for practice. Canadian journal of occupational therapy, 36. (Article publié).
  • Mathieu J, Jean S, Gagnon C, Lacroix G, Bégin P, Laberge L. (2004). Fatigue is linked to disease severity in myotonic dystrophy. Journal of Sleep Research, (Article publié).
  • Gagnon C, Lessard I, Lavoie C, Brais B, Mathieu J. Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay: a natural history study over a two year follow up. The 2nd International Ataxia Research Conference. 27-30 septembre (présentation orale).
  • Gagnon, C. Myotonic Dystrophy type 1: Natural history study and outcome measures. 16th International Congress on Neuromuscular Disorders.
  • Tremblay M, Gagnon C. Évaluation de l'implantation et de l'impact de la formation provinciale sur l'estimation et la gestion du risque d'homicide. 86e Congrès de l’ACFAS. L’Université du Québec, 7-11 mai (orale).

Autres contributions

Activités de collaboration internationale

  • Membre du comité aviseur Christopher Project. Canada.
  • Responsable du regroupement stratégique en soutien à l'intégration sociale au REPAR. Canada.
  • Organiser of the 207 European Neuromuscular Meeting on Respiratory involvement in DM1. Pays-Bas. This ENMC Meeting would provide the necessary framework to discuss management of chronic respiratyory insufficiency among neurologists and pneumologists who have long-lasting experience with DM1 patients.
  • Leader OUTCOME MEASURES IN MYOTONIC DYSTROPHY TYPE 1 (OMMYD). Espagne.

Présentations

  • Raymond K, Levasseur M, Gagnon C. (2020). Le vieillissement de la population : comment peut-on favoriser davantage et mieux la participation sociale et un mode de vie sain et actif de ses aînés?. 88e Congrès de l’ACFAS. Sherbrooke, Canada
  • (2020). Natural History and Outcomes in DM1. 16th International Congress on Neuromuscular Diseases (ICNMD2020). Espagne
  • Hébert J, Roussel MP, Petitclerc E, Gagnon C, Duchesne E. (2020). Quantified muscle testing: the right way to assess muscle strenght impairments in DM1. 6th Neurological Disorders Summit. San Francisco, États-Unis d'Amérique
  • Hébert J, Roussel MP, Petitclerc E, Gagnon C, Duchesne E. (2020). Strenght training in myotonic dystrophy type 1: A promising therapeutic strategy. 6th Neurological Disorders Summit. San Francisco, États-Unis d'Amérique
  • (2019). Deciphering complexity in ARSACS to inform prognosis and clinical trials. International Ataxia Research Conference. États-Unis d'Amérique
  • Légaré C, Breton É, Overend G, Guay SP, Monckton DG, Mathieu J,Richer L, Gagnon C, Gallais B, Bouchard L. (2019). La méthylation de l'ADN et les variants de répétitions CTG au locus du gène DMPK prédisent les atteintes neurocognitives dans la dystrophie myotonique de type 1. Journée Scientifique du centre intersectoriel en santé durable (CISD). Chicoutimi, Canada
  • Raymond K, Plourde A, Gagnon C. (2018). Apprendre en 60 secondes les particularités des interventions en ergothérapie avec les adultes atteints de dystrophie myotonique. 11e colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires. 3-4 mai. Présentation orale. Québec, Canada
  • Légaré C, Overend G, Guay SP, Monckton DG, Mathieu J, Gagnon C, Bouchard L. (2018). Comprendre le potentiel de l’épigénétique pour expliquer la variabilité phénotypique en dystrophie myotonique de type 1. 11e Colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires 2018. Hôtel le Concorde, 3-4 mai. Québec, Canada
  • Légaré C, Overend G, Guay SP, Monckton DG, Mathieu J, Gagnon C, Bouchard L. (2018). Comprendre le potentiel de l’épigénétique pour expliquer la variabilité phénotypique en dystrophie myotonique de type 1. 86e Congrès de l'ACFAS, UQAC, 7-11 mai. Chicoutimi, Canada
  • Roussel MP, Gallais B*, Hébert LJ, Gagnon C, Duchesne E. (2018). Effets de l’entraînement en force sur le muscle squelettique d’hommes atteints de dystrophie myotonique de type 1. 86e congrès de l’ACFAS. 7-11 mai. Chicoutimi, Canada
  • Duchesne E, Dufresne SS, Roussel MP, Gagnon C. (2018). Effets du sexe biologique sur les atteintes musculaires observées chez les personnes atteintes de DM1. 11e édition du colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires 2018. 3 et 4 mai. Québec, Canada
  • Roussel MP, Hébert LJ, Gagnon C, Debigaré R, Duchesne E. (2018). Effets d’un entraînement en résistance de 12 semaines sur le muscle squelettique d’hommes atteints de dystrophie myotonique de type 1. Journée scientifique et assemblées annuelles REPAR-INTER 2018. Québec, Canada
  • Muslemani S. Tremblay M, Gauthier V, Godin E, Poitras ME, Gallais B, Lavoie M, Gagnon C, Tremblay M. (2018). Ensemble transformons la recherche pour qu'elle nous ressemble, 102 - Les cliniques surspécialisées en maladies neuromusculaires : une trajectoire de coconstruction de la connaissance entre la clinique et la recherche. 86e Congrès de l’ACFAS à l'UQAC, communication orale, 7-11 mai. Chicoutimi, Canada
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  • Gagnon C, Gauthier V, Muslemani S*, Godin E, Poitras ME, Gallais B*, Lavoie M, Tremblay M*. (2018). Pour que la recherche nous ressemble, on s’assemble! La mise en place de l’approche patients-partenaires auprès de la clientèle atteinte de maladies neuromusculaires, 103; Le transfert de connaissances en génétique : de la population à la clinique. 86e Congrès de l’ACFAS à l'UQAC, communication orale, 7-11 mai. Chicoutimi, Canada
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