Karine Tremblay

Prix et distinctions

• (2024) Boursière / Trainee. Unité de soutien à la Stratégie de recherche axée sur le patient (SRAP) du Québec / FRQS. (Distinction).
• (2024) Chercheure boursière Junior 1 / Research Scholars - Junior 1 conjointement à une reconnaissance de boursière à l'Unité de soutien à la Stratégie de recherche axée sur le patient (SRAP) du Québec (maintenant Unité de soutien SSA du Québec). Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). (Distinction).
• (2020) Membre du comité exécutif et responsable de la communication / Member of the steering committee and Head of communication sub-committee. Biobanque québécoise de la COVID-19 (BQC19). (Distinction).
• (2014) Bourse de formation postdoctorale (renouvellement) / Fellowship (renewal). Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). (Distinction).
• (2012) Bourse de formation postdoctorale (déclinée) / Fellowship (declined). Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). (Distinction).
• (2012) Bourse de formation postdoctorale / Fellowship. Fondation des Maladies du Coeur. (Distinction).
• (2012) Bourse de formation postdoctorale (déclinée en raison d'une autre bourse obtenue) / Fellowship (declined due to another scholarship obtained). Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). (Distinction).
• (2007) Bourse de doctorat / Doctoral scholarship. Fondation de l'Université Laval. (Distinction).
• (2006) Programme de formation doctorale / Doctoral training program. AllerGen Network Centres of Excellence Inc. (Distinction).
• (2005) Bourse de formation au doctorat / Doctoral training scholarship. Réseau en santé respiratoire du FRSQ. (Distinction).
• (2004) Bourse de maitrise / Master's scholarship. Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). (Distinction).
• Chercheure boursière Junior 2 / Research Scholars - Junior 2 conjointement à une reconnaissance de boursière à l'Unité de soutien SSA du Québec. Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). (Distinction).

Financement

• Bourse de recherche. (Obtenu). Chercheur principal. Pharmacogénétique appliquée en santé de précision. Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). Chercheur-boursier Junior 2. 322 341 $. (2024-2028)
• Subvention. (Obtenu). Cochercheur. Montreal-Boston Collaborative IBD Genetic Research Center. US National Institutes of Health. NIDDK U01, USA. 2 066 495 $. (2022-2027)
• Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Développement et implantation d’un test pharmacogénétique dans un établissement de santé québécois pour l’optimisation des immunosuppresseurs utilisés dans le traitement des maladies inflammatoires de l’intestin : une preuve de concept. Génome Québec. Programme d'intégration de la génomique. 415 539 $. (2024-2025)
• Subvention. (Obtenu). Cochercheur. Validating a serum proteomic panel for guiding treatment selection and optimization in Crohn's disease and Uicerative Colitis (EMBARGO). Génome Québec. Genomics Integration Program. 400 000 $. (2024-2025)
• Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Recherche sur le diabète monogénique. Diabète Saguenay-Lac-Saint-Jean. Don caritatif. 5 000 $. (2022-2024)
• Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Implantation d’un test génétique pour le diagnostic et l’optimisation du traitement du diabète MODY2 : un modèle innovant en soins primaires et à l’hôpital de Chicoutimi (iMOgene). Fondation de ma vie - CIUSSS-SLSJ. Programme de soutien à la mission universitaire. 25 000 $. (2023-2024)
• Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Fonds de démarrage / Start-up funds. Université de Sherbrooke. Faculté de médecine et des sciences de la santé. 55 000 $. (2020-2024)
• Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Bourse Chercheur-Boursier - Junior 1 / Research Scholars - Junior 1. Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). Chercheur boursier Junior 1. 295 451 $. (2020-2024)
• Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Le diabète comme modèle d'identification et d'implantation de marqueurs pharmacogénétiques en pratique clinique. Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). Fonds d'établissement Chercheur-boursier Junior 1. 97 500 $. (2020-2024)
• Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Physiopathologie du SDRA parmi les personnes exprimant un variant génétique de SHC4. Réseau en santé respiratoire du FRQ-S. Subvention recherche. 30 000 $. (2023-2024)
• Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Étude des variants pharmacogénétiques de la réponse à la metformine dans le traitement du diabète de type 2 - Étude pilote (en extension). Diabète Québec. Subventions en recherche fondamentale, clinique et appliquée. 20 000 $. (2019-2023)
• Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Étude prospective de caractérisation des effets thérapeutiques d'un composé de cannabis (Cesamet) pour le traitement de la douleur chez des personnes atteintes d'Ataxie spastique de Charlevoix-Saguenay. Programme de soutien au développement de la mission universitaire. Subvention - Recherche - Chercheur autonome établi. 25 000 $. (2021-2023)
• Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Étude des déterminants génétiques de la réponse aux nouvelles avenues thérapeutiques dans le traitement de la colite ulcéreuse. Fondation de ma vie du CIUSSS-SLSJ. Fonds caritatifs (dons) / Caritative funds (donation). 52 401 $. (2021-2023)
• Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Immunopathology of respiratory distress in long COVID. Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). Respiratory Health Effects of Long COVID Operating Grant Competition. 40 000 $. (2022-2023)
• Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Endophenotypes linked to severe COVID-19 in obese individuals using data available in the Biobanque québécoise de la COVID-19 (BQC19). Réseau de recherche sur la santé cardiométabolique, le diabète et l'obésité. Initiative intercentre COVID-19. 40 000 $. (2021-2023)
• Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Impact of prior corticosteroids therapy for airway diseases on COVID-19 clinical trajectory. Réseau en santé respiratoire du FRQS. Programme de projets-équipes. 30 000 $. (2021-2023)
• Subvention. (Terminé). Cochercheur. Biobanque québécoise COVID-19 (BQC19) - www.quebeccovidbiobank.ca - Portion recrutement site Saguenay-Lac-Saint-Jean. Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS), Génome Québec, Agence de la santé publique du Canada. Initiatives dans le cadre de la pandémie COVID-19. 10 000 000 $. (2020-2023)
• Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Financement de petits équipements de recherche. Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Sherbrooke Inc. (CRCHUS) (Sherbrooke, QC). Axe Inflammation-douleur. 4 165 $. (2023-2023)
• Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Élaboration d’un modèle de maximisation de la participation à la BQC19 et du transfert des connaissances. Agence de santé publique du Canada (ASPC). Fonds internes - Biobanque québécoise de la COVID-19. 128 000 $. (2021-2023)
• Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Fonds de démarrage / Start-up funds. Fondation de ma vie (CIUSSS-SLSJ), CR Charles Le Moyne-SLSJ sur les innovations en santé (CR-CSIS). Faculté de médecine et de sciences de la santé (FMSS) de l'Université de Sherbrooke. 50 000 $. (2018-2022)
• Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Pharmacogénétique des biothérapies dans le traitement de la colite ulcéreuse. Fondation de ma vie (CIUSSS du SLSJ). Programme de soutien au développement de la mission universitaire. 15 000 $. (2020-2022)
• Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Plateforme intégrée d'innovations technologiques et d'application des connaissances en santé génétique (PI2TAC). Fondation Canadienne pour l'Innovation (FCI). Subvention équipement. 808 923 $. (2021-2022)
• Subvention. (Terminé). Collaborateur. Chronic Pain Network (Strategy for Patient–Oriented Research (SPOR) Networks in Chronic Disease). Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). SPOR Networks in Chronic Disease. 150 000 $. (2015-2022)
• Subvention. (Terminé). Chercheur principal. La pharmacogénétique comme modèle de recherche translationnelle à visée communautaire. Réseau de recherche en santé cardiométabolique, diabète et obésité. Support aux jeunes chercheurs - Mentorat. 15 000 $. (2019-2020)
• Subvention. (Terminé). Cochercheur. Développement de stratégies novatrices de transfert de connaissances en milieu scolaire basé sur l’évaluation d’un programme d’information génétique. Conseil de Recherches en Sciences Humaines du Canada (CRSH). Fonds d’innovation sociale pour les communautés et les collèges. 239 798 $. (2018-2020)
• Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Répertoire et analyses épidémiologiques des cas de pancréatites au Québec et au Saguenay-Lac-Saint-Jean. Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux (CIUSSS) du Saguenay-Lac-St-Jean. Programme de soutien au développement de la mission universitaire de la Fondation de ma vie. 15 000 $. (2015-2019)
• Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Comment optimiser le transfert de connaissances de la pharmacogénétique en pratique clinique ? Point de vue d’omnipraticiens, de pharmaciens et de patients. Conseil de Recherches en Sciences Humaines du Canada (CRSH). Subventions de développement Savoir. 67 830 $. (2016-2019)
• Bourse de recherche. (Terminé). Chercheur principal. Étude des variants pharmacogénétiques de la réponse à la Metformine dans le traitement du diabète de type 2. Centre de recherche Charles-Le moyne Saguenay-Lac-St-Jean sur les innovations en santé (CR-CSIS). Bourse d'appui au développement. 3 000 $. (2019-2019)
• Bourse de recherche. (Terminé). Candidat principal. Identification de biomarqueurs modulant le risque pour la santé et la réponse au traitement de l'hypertriglycéridémie sévère. Fonds de la Recherche en Santé du Québec (FRSQ). Bourse de postdoctorat. 45 000 $. (2013-2014)
• Subvention. (En cours d’évaluation). Candidat principal. Caractérisation phénotypique de la réponse aux thérapies moléculaires ciblées dans le traitement de la maladie de Crohn. Réseau québécois de recherche sur les médicaments. 20 000 $.

Publications

Articles de revue

• Anthonisen M, Fortin E, Rousseau S, Tremblay K. (2024). Clinical characteristics associated with ARDS and mortality in COVID-19 patients who received corticosteroid therapy. Respiratory medicine (Article soumis).
• Legeay L, Poitras ME, Vaillancourt VT, Fournier A, Bouchard L, Leblanc J, Caron P, Savard C, Bet-tez N, Tremblay K. (2024). Evaluation of the implementation in primary care of genetic testing for the screening of MODY2 diabetes (iMOgene): a longitudinal mixed-methods study protocol. BMJ Open (Article soumis).
• Jalbert LE, Hautin AS, Baron M, Dubé È, Gagné M, Girard C, Larochelle C, LeBlanc A, Sasseville M, Décary S, Tremblay K. (2024). Motivation to Participate and Attrition Factors in a COVID-19 Biobank: A Qualitative Study. Journal of Infection and Public Health 17 (3), 421-429. (Article publié).
• Li JL, Legeay S, Gagnon AL, Frigon MP, Tessier L, Tremblay K. (2024). Moving towards the implementation of pharmacogenetic testing in Quebec. Frontiers in Genetics 14 1295963. (Article publié).
• St-Amour S, Tessier L, Harnois J, Lavoie A, Caron P, Bouchard L, Perron P, Tremblay K. (2024). PCK1 and SLC22A2 gene variants associated with response to metformin treatment in type 2 diabetes. Plos One (Révision demandée).
• Ma W, Soulé A, Tremblay K, Rousseau S, Emad A. (2023). A circulating proteome-informed prognostic model of COVID-19 disease activity that relies on routinely available clinical laboratories. AJRCCM NA NA. (Article soumis).
• COVID-19 Host Genetics Initiative (co-author). (2023). A second update on mapping the human genetic architecture of COVID-19. Nature 621 E7-E26. (Article publié).
• Bourumeau W, Tremblay K, Bouchard L, Jourdan G, Girard C, Laprise C. (2023). Bacterial biomarkers of the oropharyngeal and oral cavity during SARS-CoV-2 infection. Microorganisms 11 (11), 2703. (Article publié).
• Benoit-Piau J, Tremblay K, Piché A, Dallaire F, Bélanger M, D'Entremont MA, Pasquier JC, Fortin M, Bourque C, Lapointe F, Betala-Belinga JF, Petit G, Jourdan G, Rivard N, Bahous R, Maya C, Benzina A, Hossain MF, Peel MA, Houle O, Auger MS, Rioux A, Farand P. (2023). Long term consequences of COVID-19 in predominantly immunonaive patients: A Canadian Prospective Population-based Study. Journal of Clinical Medicine 12 (18), 5939. (Article publié).
• Soulé A, Ma W, Liu KY, Allard C, Qureshi S, Tremblay K, Emad A, Rousseau S. (2023). Molecular pathology of acute respiratory distress syndrome, mechanical ventilation and abnormal coagulation in severe COVID-19. ERJ NA NA. (Article soumis).
• Tessier L, Gagnon AL, St-Amour S, Côté M, Allard C, Durand M, Bergeron D, Lavoie A, Michaud-Herbst A, Tremblay K. (2023). TNFRSF1BAssociation of rs1061622 with nonresponse to infliximab in ulcerative colitis. Scientific Reports NA NA. (Article soumis).
• Baroud ML, Gaudreault M, Lavoie A, Sirois C, Tremblay K, Robichaud J, Côté C. (2023). Use of systemic corticosteroids in ICU patients with COVID-19 associated hypoxemic respiratory distress: a retrospective observational study. The Annals of Pharmacotherapy NA NA. (Article soumis).
• Beauchesne W*, Ouellet-Dupuis F, Frigon MA, Savard C, Gagné-Ouellet V, Gagnon C, Tremblay K. (2022). Cannabis use in patients with Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay. J of Clin Neurosci. 103 44-48. (Article publié).
• Gagnon AL, Beauchesne W*, Tessier L*, David C*, Berbiche D, Lavoie A, Michaud-Herbst A, Tremblay K. (2021). Adalimumab, infliximab and vedolizumab in treatment of ulcerative colitis: A long-term retrospective study in a tertiary referral centre. Crohn and Colitis 360 3 (4), NA. (Article publié).
• Ding J, Hostallero D, Khili ME, Fonseca G, Milette S, Noorah N, Guay-Belzile M, Spicer J, Daneshtalab N, Sirois M, Tremblay K, Emad A, Rousseau S. (2021). A network-informed analysis of SARS-CoV-2 and hemophagocytic lymphohistiocytosis genes' interactions points to Neutrophil extracellular traps as mediators of thrombosis in COVID-19. PLoS Comput Biol. 17 (3), e1008810. (Article publié).
• Beauchesne W*, Savard C, Côté-Hamel M, Poliquin E, Gagné-Ouellet V, Gagnon C, Tremblay K. (2021). Characterization of cannabis use in myotonic dystrophy type : A pilot study. Neuromuscular Disorders 31 (3), 226-231. (Article publié).
• Frigon MP*, Lavoie M, Emond MJ*, Bouchard L, Poitras ME, Tremblay K. (2021). Family planning decisional needs assessment for recessive hereditary disorders: Insights from carrier couples and professionals. Patient Education and Counseling 21 (Article publié).
• Emond MJ, Poitras ME, Frigon MP, Emond M, Bouchard L, Tremblay K, Lavoie M. (2021). Planification familiale chez les couples porteurs de maladies héréditaires récessives au Québec : revue rapide. Recherche en soins infirmiers NA NA. (Article publié).
• Tremblay K*, Rousseau S*, Zawati MH*, Auld D, Chassé M, Coderre D, Falcone EL, Gauthier N, Grandvaux N, Gros-Louis F, Jabet C, Joly C, Kaufmann DE, Laprise C, Larochelle C, Maltais F, Mes-Masson AM, Montpetit A, Piché A, Richards JB, Tse SM, Turgeon AF, Turecki G, Vinh DC, Wang HT, Mooser V on behalf of BQC19 contributors. (2021). The Biobanque québécoise de la COVID-19 (BQC19) - A cohort to prospectively study the clinical andbiological determinants of COVID-19 clinical trajectories. PLOS ONE 16 (5), e0245031. (Article publié).
• Gagnon AL*, Lavoie A, Frigon MP*, Michaud-Herbst A, Tremblay K. (2020). A drug-induced acute pancreatitis retrospective study. Clinical Journal of Gastroenterology and Hepatology 3 1-8. (Article publié).
• Tremblay K, Gaudet D, Khoury E, Brisson D. (2020). Dissection of clinical and gene expression signatures of familial versus multifactorial chylomicronemia. Journal of the Endocrine Society. 4 (6), 1-7. (Article publié).
• Tremblay K, Brisson D, Gaudet D. (2020). Gene expression profiles of recurrent acute pancreatitis risk in patients with sustained chylomicronemia. Endocrine Journal 67 (11), 1157-1161. (Article publié).
• Gagnon AL*, Frigon MP*, Tremblay K. (2020). Hospitalizations for acute and chronic pancreatitis in a french-canadian founder population. Pancreas 49 (1), e3-e5. (Article publié).
• Frigon MP*, Blackburn ME, Dubois-Bouchard C, Gagnon AL*, Tardif S, Tremblay K. (2019). Pharmacogenetic testing in primary care practice: Opinions of physicians, pharmacists and patients. Pharmacogenomics 20 (8), 589-298. (Article publié).
• Dron JS, Wang J, Berberich AJ, Iacocca MA, Cao H, Yang P, Knoll J, Tremblay K, Brisson D, Gouni-Berthold I, Gaudet D, Hegele RA. (2018). Large-scale deletions of the ABCA1 gene in patients with hypoalphalipoproteinemia. Journal of Lipid Research 59 (8), 1529-1535. (Article publié).
• Gaudet D, Stroes ES, Méthot J, Brisson B, Tremblay K, Bernelot S, Lotti G, Rastelletti I, Ardigo D, Corzo D, Meyer C, Andersen M, Ruszniewski P, Deakin M, Bruno MJ. (2016). A long term (up to 6 years) retrospective analysis of gene therapy with alipogene tiparvovec and its effect on lipoprotein lipase deficiency (LPLD) induced pancreatitis. Human Gene Therapy 27 (11), 916-925. (Article publié).
• Gaudet D, Alexander VJ, Baker BF, Brisson D, Tremblay K, Singleton W, Geary RS, Hughes SG, Viney NJ, Graham MJ, Crooke RM, Witztum JL, Brunzell JD, Kastelein JJP. (2015). Antisense inhibition of APOC3 in patients with hypertriglyceridemia. New England Journal of Medicine 373 (5), 438-447. (Article publié).
• Meyers DC, Tremblay K, Amer A, Chen J, Jiang L, Gaudet D. (2015). Effect of the DGAT1 inhibitor pradigastat on triglyceride and apoB48 levels in patients with familial chylomicronemia syndrome. Lipids in Health and Disease 14 (8), 1-9. (Article publié).
• Tremblay K, Dubois-Bouchard C*, Brisson D, Gaudet D. (2014). Association of CTRC and SPINK1 gene variants with recurrent hospitalizations for pancreatitis or acute abdominal pain in lipoprotein lipase deficiency. Frontiers in genetics 5 (90), 1-9. (Article publié).
• Gaudet D, Brisson D, Tremblay K, Alexander VJ, Singleton W, Hughes S, Geary RS, Baker BF, Graham MJ, Crooke RM, Witztum JL. (2014). Targeting APOC3 in the familial chylomicronemia syndrome. New England Journal of Medicine 371 (23), 2200-2206. (Article publié).
• Gaudet D, Méthot J, Déry S, Brisson D, Essiembre C, Tremblay G, Tremblay K, de Wal J, Twisk J, van den Bulk N, Sier-Ferreira V, van Deventer S. (2013). Efficacy and long-term safety of alipogene tiparvovec (AAV1-LPLS447X) gene therapy for lipoprotein lipase deficiency: An open-label trial. Gene therapy 20 (4), 361-369. (Article publié).
• Gaudet D , Signorovitch J , Swallow E , Fan L , Tremblay K , Brisson D , Meyers C , Gruenberger JB. (2013). Medical resource use and costs associated with chylomicronemia. Journal of medical economics 16 (5), 657-666. (Article publié).
• Loucif Y , Méthot J , Tremblay K , Brisson D , Gaudet D. (2011). Contribution of adiponectin to the cardiometabolic risk of postmenopausal women with loss-of-function lipoprotein lipase gene mutations. Menopause 18 (5), 558-562. (Article publié).
• Tremblay K , Méthot J , Brisson D , Gaudet D. (2011). Etiology and risk of lactescent plasma and severe hypertriglyceridemia. Journal of clinical lipidology 5 (1), 37-44. (Article publié).
• Brisson D, Tremblay M, Tremblay K, Méthot J, Gaudet D. (2010). Comparison of the efficacy of fibrates on hypertriglyceridemic phenotypes(type I, IIb, III, IV and V) having different genetic and clinicalcharacteristics. Pharmacogenet Genomics 20 (12), 742-747. (Article publié).
• Brisson D , Méthot J , Tremblay K , Tremblay M , Perron P , Gaudet D. (2010). Comparison of the efficacy of fibrates on hypertriglyceridemic phenotypes with different genetic and clinical characteristics. Pharmacogenetics and genomics 20 (12), 742-747. (Article publié).
• Gaudet D, de Wal J, Tremblay K, Déry S, van Deventer S, Freidig A, Brisson D, Méthot J. (2010). Review of the clinical development of alipogene tiparvovec gene therapy for lipoprotein lipase deficiency. Atherosclerosis Supplements 11 (1), 55-60. (Article publié).
• Chamberland A , Madore AM , Tremblay K , Laviolette M , Laprise C. (2009). A comparison of two sets of microarray experiments to define allergic asthma expression pattern. Experimental lung research 35 (5), 399-410. (Article publié).
• Tremblay K, Laprise C. (2009). Génétique des maladies respiratoires :l’exemple de la fibrose kystique et de l’asthme. Numéro supplémentaire sur le symposium France-Québec. Revue des Maladies Respiratoires Actualités. Juin 1 (supp. 2), S112-S114. (Article publié).
• Tremblay K , Lemire M , Potvin C , Tremblay A , Hunninghake GM , Raby BA , Hudson TJ , Perez-Iratxeta C , Andrade-Navarro MA , Laprise C. (2008). Genes to diseases (G2D) computational method to identify asthma candidate genes. PloS one 3 (8), 1-9. (Article publié).
• Tremblay K , Daley D , Chamberland A , Lemire M , Montpetit A , Laviolette M , Musk AW , James AL , Chan-Yeung M , Becker A , Kozyrskyj AL , Sandford AJ , Hudson TJ , Paré PD , Laprise C. (2008). Genetic variation in immune signaling genes differentially expressed in asthmatic lung tissues. The Journal of allergy and clinical immunology 122 (3), 529-536. (Article publié).
• Madore AM , Tremblay K , Hudson TJ , Laprise C. (2008). Replication of an association between 17q21 SNPs and asthma in a French-Canadian familial collection. Human genetics 123 (1), 93-95. (Article publié).
• Potvin C, Tremblay K, Lemire M, Tremblay A, Hunninghake M, Raby BJ, Hudson TJ, Perez-Iratxeta C, Andrade M, Laprise C. (2008). Utilisation de l’outil informatique G2D dans lasélection de gènes candidats pour l’asthme. Can Respir J 15 (6), 313-331. (Article publié).
• Tremblay K, Daley D, Chamberland A, Lemire M, Montpetit A, James A, Chang-Yeung M, Backer A, Sandford AS, Pare PD, Hudson TJ, Laprise C. (2008). Étude d’association génétique entre des gènes candidats identifiés avec les puces à ADN et les phénotypes de l’asthme dansquatre échantillons d’asthme indépendants. Can Respir J 15 (6), 313-331. (Article publié).
• Tremblay K, Lemire M, Daley D, Montpetit A, Sandford AJ, Paré PD, Hudson TJ, Laprise C. (2007). Association entre le gène du récepteur beta del’interleukine-2 (IL2RB) et l’hyperréactivité bronchique asthmatique dans lacohorte familiale du Saguenay–Lac-St-Jean. Can Respir J 14 (1), 37-55.
• Bégin P , Tremblay K , Daley D , Lemire M , Claveau S , Salesse C , Kacel S , Montpetit A , Becker A , Chan-Yeung M , Kozyrskyj AL , Hudson TJ , Laprise C. (2007). Association of urokinase-type plasminogen activator with asthma and atopy. American journal of respiratory and critical care medicine 175 (11), 1109-1116. (Article publié).
• Tremblay K , Lemire M , Provost V , Pastinen T , Renaud Y , Sandford AJ , Laviolette M , Hudson TJ , Laprise C. (2006). Association study between the CX3CR1 gene and asthma. Genes and immunity 7 (8), 632-639. (Article publié).
• Chamberland A, Tremblay K, Bernier M-C, Chakir J, Laviolette M, Laprise C. (2006). Identification de gènescandidats pour l’asthme par la technologie des puces à ADN. Can Respir J 14 (1), 37-55. (Article publié).
• Tremblay K, Provost V, Pagé N, Lemire M, Pastinen T, Sandford A, Hudson TJ, Laviolette M, Laprise C. (2005). Étude d’association entre le gène CX3CR1 etl’asthme : nouveau gène candidat identifié à l’aide des puces à ADN. Can Respir J 12 (2), 61-63. (Article publié).

Articles de journaux

• Tremblay K. (2002). Du nouveau au Centre de médecine génique communautaire. Echos du Rocher du Complexe hospitalier de la Sagamie. Septembre 2002, p.15.

Articles de conférence

• Tremblay K. (2023). Motivation à participer et facteurs d'attrition dans la biobanque québécoise de la COVID 19; une étude qualitative. Journées du Réseau Québec COVID pandémie 2023 : "Ensemble: Bilan des contributions communautaires, patientes et citoyennes à la recherche scientifique pendant la pandémie de COVID-19".
• Durand M, Bujold D, Bourque G, Tremblay K, Falcone EL, Piché A, Décary A, Tse SM, Renoux C, Zawati M, Auld D, Monpetit A, Bujold D, Richards B, Bertrand M, Yanishevsky S, Messier-Peet M, Ramsay D, Léon P, Kaufmann D, Mooser V, Rousseau S for the Biobanque Québécoise de la COVID-19. (2023). biobanque québécoise de la COVID-19Characteristics of participants obtained from the data visualization tools of the ; a powerful open science tool to advance COVID-19 research. Conference du Canadian Immunity Task Force. Canada,
• Rousseau S, Fortin E, Tremblay K. (2022). La corticothérapie chez les participants hospitalisés de la BQC19. Journées québécoises de recherche en santé respiratoire, congrès conjoint du Réseau de recherche en Santé Respiratoire du FRQS et du Réseau de recherche en santé des populations du Québec. Canada,
• Tremblay K, Hautain AS, Dubé E, Gagné M, Girard C, Larochelle C, Sasseville M. (2022). Point de vue des participants et des chercheurs sur les enjeux du suivi longitudinal de la BQC19. 89e Congrès de l’ACFAS Colloque 110 - Déterminants cliniques et moléculaires de COVID-19 : recherches sur les données et échantillons de la BQC19.
• Lachance MS*, Gagnon AL, Lavoie A, Michaud-Herbst A, Tremblay K. (2021). Caractérisation de la réponse aux nouvelles avenues thérapeutiques dans le traitement de la colite ulcéreuse. Journée scientifique du Club de recherche clinique du Québec. (Article soumis).
• Beauchesne W*, Savard C, Côté-Hamel M, Poliquin E, Gagné-Ouellet V, Gagnon C, Tremblay K. (2021). L'utilisation de cannabis chez des personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1 : une étude pilote. Journée scientifique du Centre intersectoriel en santé durable. Prix pour la meilleure présentation étudiante. (Article publié).
• Beauchesne W*, Savard C, Côté-Hamel M, Poliquin E, Gagné-Ouellet V, Gagnon C, Tremblay K. (2021). L'utilisation de cannabis chez des personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1 : une étude pilote. Journée des maladies rares 2021. (Article publié).
• Beauchesne W*, Léonard G, Gendron W, Tremblay K. (2021). Étude des variants pharmacogénétiques de la réponse au cannabis dans le traitement de la douleur chronique. 88e congrès de l'Acfas. (Article accepté).
• Beauchesne W*, Gendron L, Tremblay K. (2021). Étude des variants pharmacogénétiques de la réponse au cannabis dans le traitement de la douleur chronique. Journée Phare 2021 - Congrès québécois en sciences de la santé. (Article publié).
• Gagnon AL*, Lavoie A, Frigon MP*, Michaud-Herbst A, Tremblay K. (2020). A drug-induced acute pancreatitis retrospective study. Canadian Digestive Diseases Week. (Article publié).
• Gagnon AL*, Lavoie A, Frigon MP*, Michaud-Herbst A, Tremblay K. (2020). Etiological Characterization of Drug-Induced Acute Pancreatitis. Canadian Digestive Disease Week 2020. (Article publié).
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• Frigon MP*, Emond MJ*, Lavoie M, Bouchard L, Tremblay K, Poitras ME. (2019). Évaluation des besoins décisionnels des couples porteurs des maladies héréditaires rares : Aspect méthodologique de l’analyse des besoins décisionnels. Colloque des sciences infirmières de l’UQAC, Université du Québec à Chicoutimi, Saguenay (QC, Canada). (Article publié).
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• Tremblay K, Provost V, Pagé N, Lemire M, Pastinen T, Sandford A, Hudson TJ, Laviolette M, Laprise C. (2005). Étude d’association entre le gène CX3CR1 et l’asthme : nouveau gène candidat identifié à l’aide des puces à ADN. Congrès de l’Association francophone pour le savoir (ACFAS) à l’Université du Québec à Chicoutimi, Chicoutimi (QC, CA), 9-13 mai 2005. (Article publié).
• Tremblay K, Provost V, Pagé N, Lemire M, Pastinen T, Sandford A, Hudson TJ, Laviolette M, Laprise C. (2005). Étude d’association entre le gène CX3CR1 et l’asthme : nouveau gène candidat identifié à l’aide des puces à ADN. Réunion annuelle du Réseau en santé respiratoire du FRSQ, Montréal (QC, CA), Nov 12-13, 2004. Can Respir J. March 2005, Volume 12, Number 2: 61-63. (Article publié).
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• Régis MA, Tremblay K, Tremblay N, Gagné D, Renaud Y, Greenwood C, Hudson TJ, Laprise C. (2001). Étude d’impact de l’exposition aux allergènes domestiques et de la présence de certains SNPs dans plusieurs gènes candidats associés à l’asthme. Gènes et environnement dans les populations humaines, Institut Pasteur, 8-10 novembre. (Article publié).
• Tremblay K, Tremblay N, Régis MA, Gagné D, Renaud Y, Greenwood C, Hudson TJ, Laprise C. (2001). Étude d’impact de l’exposition aux allergènes domestiques et de la présence de certains SNPs dans plusieurs gènes candidats associés à l’asthme. Réunion annuelle du Réseau en santé respiratoire du FRSQ, 16-17 novembre. (Article publié).

Autres contributions

Cours enseignés

• Éléments de génomique [3 heures seulement]. GNT518. (2014-11-18 à 2014-11-18).Université de Sherbrooke. Canada. (3CR).
• Génétique médicale. 1GNT103. (2014-09-30 à 2014-11-04).Université du Québec à Chicoutimi. Canada. (1CR).
• Biologie cellulaire. 1BCL112. (2014-08-26 à 2014-10-07).Université du Québec à Chicoutimi. Canada. (3CR).
• Pharmacogénétique. 1PBI106. (2014-02-20 à 2014-03-27).Université du Québec à Chicoutimi. Canada. (1CR).
• Éléments de génomique [3 heures seulement]. GNT-518. (2013-11-05 à 2013-11-05).Université de Sherbrooke. Canada. (3CR).
• Pharmacogénétique. 1PBI106. (2011-10-04 à 2011-11-08).Université du Québec à Chicoutimi. Canada. (1CR).
• Pharmacogénétique. 1PBI106. (2008-10-23 à 2008-11-20).Université du Québec à Chicoutimi. Canada. (1CR).
• Génétique générale. 1GNT102. (2008-01-10 à 2008-04-17).Université du Québec à Chicoutimi. Canada. (3CR).
• Génétique générale. 1GNT102. (2007-01-19 à 2007-04-27).Université du Québec à Chicoutimi. Canada. (3CR).
• Génétique générale. 1GNT102. (2006-01-20 à 2006-04-28).Université du Québec à Chicoutimi. Canada. (3CR).
• Génétique générale. 1GNT102. (2003-01-10 à 2003-04-18).Université du Québec à Chicoutimi. Canada. (3CR).
• Biologie moléculaire. 1BIM106. (2003-01-06 à 2003-04-14).Université du Québec à Chicoutimi. Canada. (3CR).
• Biologie moléculaire. 1BIM106. (2002-01-21 à 2002-04-15).Université du Québec à Chicoutimi. Canada. (3CR).

Gestion d'évènements

• Membre du comité organisateur / Organizing committee member. (2021) Colloque de l'ACFAS sur l'utilisation du cannabis à des fins médicales (Sherbrooke en formule virtuelle). (Conférence).
• Membre du comité organisateur / Organizing committee member. (2018) Colloque de l'ACFAS sur le transfert de connaissances en génétiques (Saguenay). (Conférence).

Présentations

• Tremblay K. (2024). Étude pharmacogénétique en colite ulcéreuse : comment identifier des facteurs génétiques associés à une réponse variable aux traitements. Invitée par le Dr Jean-François Beaulieu à présenter une conférence au département d’immunologie et biologie cellulaire de la Faculté de médecine et de sciences de la santé de l’Université de Sherbrooke. Sherbrooke, Canada
• Tremblay K. (2023). La pharmacogénétique dans le traitement de la colite ulcéreuse : un modèle de découverte et d’application clinique. Présentation invitée dans le cadre des « Friday Seminar » de la SFR Interactions cellulaires et applications thérapeutiques de l’Université d’Angers. France
• Tremblay K. (2023). La pharmacogénétique d’aujourd’hui et de demain. Invitée à présenter un souper-conférence de la Journée PHARE « Le futur de la pharmacologie ». Orford, Canada
• Tremblay K, Legeay S. (2023). Les diabètes monogéniques et leur traitement. Invitée à présenter à la Journée de conférences organisée par Diabète Saguenay-Lac-Saint-Jean dans le cadre de la journée mondiale du diabète. Canada
• Tremblay K. (2022). La pharmacogénétique : un modèle de découverte et d’application des connaissances en pratique clinique. 63ème réunion annuelle du Club de Recherches Cliniques du Québec. Présentation dans le bloc « Matinée des chercheurs boursiers ». Québec, Canada
• Tremblay, K. (2022). Pharmacogenetics – From discovery to clinical implementation: A model of translational research in precison medicine. Canadian Institute of Health Research, New Principal Investigators Meeting. Halifax, Canada
• Tremblay K. (2021). La pharmacogénétique dans le traitement du diabète : où en sommes-nous ?. Journée scientifique annuelle de l'axe/thème DOCC (Diabète, Obésité et Complications cardiovasculaires) en format virtuel. Sherbrooke, Canada
• Tremblay, K. (2021). Le cannabis à l'ère de la médecine de précision. Colloque sur l'utilisation du cannabis à des fins médicales, Congrès de l'ACFAS, 7 mai. Canada
• Tremblay K. (2021). Pharmacogenetics of Medical Cannabis. Dîner-causerie du Réseau québécois de recherche sur la douleur sur le thème " Recherche sur le cannabis thérapeutique", en format virtuel. Canada
• Tremblay K. (2021). Pharmacogénétique du cannabis. Colloque recherche cannabis 2.0 organisé par l'Institut de pharmacologie de Sherbrooke et le Bureau de la valorisation et des partenariats de la Faculté de médecine et des Sciences de la santé de l'U de S, en format virtuel. Sherbrooke, Canada
• Tremblay K. (2021). Vitrine sur la recherche en pharmacogénétique au CIUSSS du Saguenay-Lac-Saint-Jean. Présentation comme conférencière invitée dans le cours Médecine personnalisée du baccalauréat en biologie de l'Université du Québec à Chicoutimi. Canada
• Tremblay K. (2020). La biobanque québécoise de la COVID-19 (BQC19). Conférence du Centre de recherche Charles-Le Moyne-Saguenay-Lac-Saint-Jean sur les innovations en santé. Saguenay, Canada
• Tremblay K. (2020). La recherche en pharmacogénétique au CIUSSS du Saguenay-Lac-St-Jean : Portrait de projets en cours. Réunion scientifiques de génétique médicale du Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke. Canada
• Tremblay K. (2020). Le Laboratoire de Recherche et Transfert en Pharmacogénétique. Conférence de la Faculté de médecine et des sciences de la santé. Saguenay, Canada
• Tremblay K. (2020). Le diabète comme modèle d'identification et d'implantation de marqueurs pharmacogénétiques en pratique clinique. Conférence-midi du Centre de recherche Charles-Le Moyne-Saguenay-Lac-Saint-Jean sur les innovations en santé (Volet vitrine). Saguenay, Canada
• Tremblay K. (2020). Projet de recherche en pharmacogénétique du diabète. Département régional de médecine générale (DRMG). Saguenay, Canada
• Tremblay K. (2019). Génétique et médicaments: une combinaison prometteuse pour la personnalisation des traitements. Journée de la recherche du Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux du Saguenay-Lac-Saint-Jean, 6 juin. Saguenay, Canada
• Tremblay K. (2019). La pharmacogénétique : du labo à la clinique. Invitation à présenter aux séminaires du département de pharmacologie-physiologie, Faculté de médecine et des sciences de la santé, Université de Sherbrooke. Sherbrooke, Canada
• Tremblay K, Blackburn ME. (2018). Comment optimiser le transfert de connaissances en pharmacogénétique en pratique clinique? Point de vue d'omnipraticiens, de pharmaciens et de patients. Journée de la recherche de la direction de la recherche, Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux du Saguenay-Lac-St-Jean, 15 février. Saguenay, Canada
• Tremblay K. (2018). La pancréatite : doit-on y consacrer plus d'efforts de recherche?. Midi-conférence de la direction de la recherche conjointement, Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux du Saguenay-Lac-St-Jean, 18 janvier. Saguenay, Canada
• Tremblay K, Blackburn ME, Dubois-Bouchard, Tardif S, Frigon MP. (2018). Les omnipraticiens, les pharmaciens et les patients : points de vue pour favoriser le transfert des connaissances de la pharmacogénétique en pratique clinique. Colloque sur le transfert des connaissances, Congrès de l'ACFAS,7 mai. Saguenay, Canada
• Tremblay K. Brisson D, Gaudet D. (2018). Lipoprotein lipase gene replacement therapy long-term effect on familial hyperchylomicronemia gene expression profile. The 86th European Atherosclerosis Society Congress, Science at a glance session. May 5th-6th. Speaker in replacement Brisson D, Atherosclerosis, Aug 2018, 275:e34. Lisbonne, Portugal
• Tremblay K. (2017). Dissection génétique et phénotypique des formes rares et communes de pancréatites. Midi-conférence de la direction de la recherche conjointement avec le département de médecine spécialisée, Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux du Saguenay-Lac-St-Jean, 15 février. Saguenay, Canada
• Tremblay K, Brisson D, Gaudet D. (2017). Natural History and Gene Expression Signature of Platelet Count in Lipoprotein Lipase Deficiency. The 85th European Atherosclerosis Society Congress, Science at a glance session, April 23th-26th. Atherosclerosis Aug 2017, 263:e100. Prague, Tchéquie
• Tremblay K, Gaudet D. (2016). Gene Expression Profiles of Recurrent Acute Pancreatitis Risk in Severe Hypertriglyceridemia. The 84th European Atherosclerosis Society Congress. Science at a glance ePoster session. May 29th-June 1st. Atherosclerosis Sep 2016, 252:e201. Innsbruck, Autriche
• Tremblay K. (2016). Parcours académique et professionnel d'une biologiste en recherche. Présentation de mon cheminement académique et professionnel aux étudiants au baccalauréat en biologie pour le cours "Profession biologiste" (1PRB301), Département des sciences fondamentales de l’UQAC, 30 novembre. Chicoutimi, Canada
• Tremblay K. (2014). Approches pharmacogénétiques dans le traitement de l'hyperchylomicronémie familiale et la prévention de la pancréatite. Séminaire du département des sciences fondamentales de l'Université du Québec à Chicoutimi, 11 décembre. Chicoutimi, Canada
• Gaudet G, Frisch F, Méthot J, Déry S, Brisson D, Perron P, Essiembre C, Tremblay K, Tremblay G, de Wal J, Twisk J, Tang WW, van Deventer S, Carpentier AC. (2010). Effect of Gene Therapy with Alipogene Tiparvovec on Postprandial chylomicronemia in Patients with Severe HyperTG Due to LPL-Deficiency. Symposium on Postprandial Metabolism, Satellite to the 78th EAS Congress, June 18th-20th. Hamburg, Allemagne
• Carpentier A, Frisch A, Labbe SM, Methot J, Gagné C, Déry S, Tremblay K, de Wal J, Twisk J, Freidig A, Brisson D, Gaudet D. (2010). Gene Therapy With Alipogene Tiparvovec Results In Enhanced Post-prandial Clearance of Low Density Chylomicrons In LPLD Patients. American Heart Association Conferences. Nov 13th-17th. Circulation. 2010;122(suppl 21):A16900. Chicago, Illinois, États-Unis d'Amérique
• Gaudet D, Frisch F, Méthot J, Gagné C, Déry S, Tremblay K, de Wal J, Twisk J, Brisson D, Carpentier AC. (2010). Gene therapy with alipogene tiparvovec results in enhanced post-prandial clearance of chylomicrons in LPLD patients. International Symposium on Chylomicrons in Disease-2. June 2nd-5th. Atheroscler Suppl;11(1):74. Rotterdam, Pays-Bas
• Oliveira MM, Tremblay K, Rodrigues AC, Arsenault S, Gaudet D, Méthot J. (2010). Required infrastructure to conduct clinical trials in neuro-oncology in conformity with good clinical practice standards. Canadian Neuro-Oncology Meeting, Niagara-on-the-Lake. May 14th-16th. Niagara-on-the-Lake, Ontario, Canada
• Bouhali T, Tremblay K, Santuré S, Méthot J, Bouchard L, Brisson D, Gaudet D. (2010). The triglyceride but not the cholesterol content of HDL is associated with signs and symptoms of statin intolerance. International Academy of cardiology Conference, July 24th-27th. Vancouver, Colombie-Britanique, Canada
• Tremblay K. (2008). La recherche génétique de l’asthme. Invitation à présenter dans le cadre de la Journée de réflexion sur les sciences du Cégep de St-Félicien, 19 novembre. Saint-Félicien, Canada
• Tremblay K, Provost V, Pagé N, Lemire M, Pastinen T, Sandford A, Hudson TJ, Laviolette M, Laprise C. (2005). Association study between the CX3CR1 gene and asthma : a new candidate gene identified by microarray technology. The American Thoracic Society International Conference, Poster discussion session [A21], May 20th-25th. Proceedings of the American Thoracic Society [ABSTRACT page : A30]. San Diego, California, États-Unis d'Amérique